تحقیق بیماری های ژنیتیکی

دسته بندي : علوم پزشکی » ژنتیک
بخشی از متن:
داخل هسته سلولهای بدن انسان و روی کروموزومها "ژنها" وجود دارند که حاوی اطلاعاتی برای کنترل کل سیستم های بدن میباشند. هر گاه هر کدام از این ژن ها دچار عیب و نقصی شوند و نتوانند اطلاعات خود را بدرستی منتقل کنند، عملکرد بدن مختل شده و اختلال ژنتیکی ایجاد میشود. بیماریهای ژنتیکی اغلب از پدر و مادر به فرزندان منتقل شده و طی نسلها انتقال می یابند.
در این نوع  نطفه اولیه به بیماری مبتلا است.
بيماري ژنتيك يا اختلال ژنتيك به علت يك يا چند نقص در يك يا چند ژن بوجود مي آيد. اين نقص در رمز ژنتيكي DNA مي باشد و مي تواند باعث اختلال در فعاليت طبيعي يك سيستم حياتي بدن مانند سيستم ايمني يا سيستم غدد يا جلوگيري از رشد طبيعي يك عضو مثل استخوانها يا پوست شود.

فهرست مطالب:
مقدمه
بیماری های ژنتیکی چیست؟
بیماری مادرزادی چیست؟
علل بیماریهای ژنتیکی
علل بیماریهای مادرزادی
درمان بیماریهای مادرزادی وژنتیکی
آزمایش ژنتیک چیست؟
آزمایش ژنتیک برای چه کسانی لازم است؟
تشخیص قبل از تولد
تشخیص بعد از تولد
هزینه ها
فهرست برخی بیماری‌های ژنتیک
علائم بیماری
انواع
نوروفیبروماتوز تيپ II
عوارض بیماری
تشخیص
مشاوره ژنتیک چیست؟
ژنتیک
چه کسانی نیاز به انجام مشاوره‌ ژنتیک دارند؟
نقش مشاوران ژنتیک
بهترین زمان برای انجام مشاوره ژنتیک



دسته بندی: علوم پزشکی » ژنتیک

تعداد مشاهده: 5927 مشاهده

فرمت فایل دانلودی:.doc

فرمت فایل اصلی: doc

تعداد صفحات: 16

حجم فایل:103 کیلوبایت

 قیمت: 3,200 تومان
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.   پرداخت و دریافت فایل
  • راهنمای استفاده:
    مناسب جهت استفاده دانشجویان و استفاده شخصی


  • محتوای فایل دانلودی:
    در قالب فایل word و قابل ویرایش